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        云南省食品药品监督检验研究院到中国医学科学院医学生物学研究所调研
        来源:云南省食品药品监督检验研究院发布时间:2020年1月2日阅读次数:2570

            为推动云南省生物制品批签发实验建设工作,切实解决云南省食品药品监督检验研究院实验室不能完全满足生物制品批签发实验工作的掣肘,12月26日,云南省食品药品监督检验研究院党委书记、院长范兵,院党委委员、副院长李海山、李哲媛一行到中国医学科学院医学生物学研究所药物安全性评价研究中心调研,并就生物制品批签发实验建设相关事宜进行了交流讨论。

        中国医学科学院医学生物学研究所药物安全性评价研究中心,是医学科研和生物制品生产为一体的研究所,主要从事医学病毒学、微生物学、免疫学、分子生物学、医学遗传学、药理学、实验动物学等基础和应用研究,进行疫苗、免疫制品和基因工程产品的规?;约傲槌だ喽镂鞯氖笛槎锼茄敝臣坝泄氐亩锸笛檠芯?,在疫苗研发、疫苗临床前研究、疫苗毒理学研究方面具有较为丰富的经验和技术水平。经院领导班子多次实地考察调研,发现中国医学科学院医学生物学研究所药物安全性评价研究中心现有资源能弥补省食药检院现有实验室中生物制品批签发实验基础条件的不足。

        在生物学研究所药物安全性评价研究中心负责人的带领下,范兵一行实地查看了研究中心实验室,深入了解了研究中心的设施配备、人才队伍、技术力量等软件、硬件方面的基本情况。重点了解了研究中心在生物制品批签发方面具备的软硬件能力。参观结束后,双方就生物制品批签发实验建设的合作方式等相关问题进行了深入讨论和交流。

        近年来,省食药检院领导班子高度重视生物制品批签发建设相关工作,面对现有实验室条件不能完全满足生物制品批签发实验工作的困难,院党委多次开会讨论,拓宽发展思路,积极寻找解决办法。下一步,省食药检院将就与中国医学科学院医学生物学研究所药物安全性评价研究中心实现资源共享的可行性和合理性进行深入的讨论和规划,尽快推动云南省生物制品批签发能力建设,尽快解决我省没有生物制品检验机构的困难,促进生物医药产业快速发展。


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